Informe de crecimiento del mercado de ensayos de flujo lateral

Pune, India, 8 de junio de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Insight Partners publicó el último estudio de investigación sobre "Mercado de ensayos de flujo lateralInforme de crecimiento, tamaño, participación, ingresos, estrategia, tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis global por tipo de producto, aplicación, tecnología, usuario final y geografía", se espera que el tamaño del mercado global de ensayos de flujo lateral aumente crecerá con USD 12.181,62 millones al 2028 de USD 8.505,89 millones al 2022, se estima crecerá con una CAGR del 6,7% del 2023 al 2028.

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Alcance del informe de mercado global Ensayos de flujo lateral, segmentaciones, alcance regional y nacional:

Explore información clave del mercado repartida en 598 páginas con 192 listas de tablas y 90 listas de cifras del informe."Pronóstico del mercado de ensayos de flujo lateral hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de producto (kits y reactivos y lectores de flujo lateral), aplicación (pruebas clínicas, diagnóstico veterinario, seguridad alimentaria y pruebas ambientales, y desarrollo de medicamentos y pruebas de calidad) , tecnología (ensayo sándwich, ensayos competitivos y ensayo de detección multiplex) y usuario final (hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología, laboratorios de diagnóstico, atención domiciliaria, clínicas veterinarias y otros)"en detalle junto con la tabla de contenido: https://www.theinsightpartners.com/reports/lateral-flow-assay-market

Mercado global de Ensayos de flujo lateral: panorama competitivo y desarrollos clave F. Hoffmann-La Roche Ltd; Thermo Fisher Scientific Inc; Laboratorios Abbott; Merck KGaA; Hologic Inc; Qiagen NV; biomérieux SA; Laboratorios Bio-Rad Inc; Acceso Bio Inc; Corporación Danaher; J Mitra & Co Ltd; Agappe Diagnostics Ltd; Premier Medical Corp Pvt Ltd; Tulip Diagnostics Pvt Ltd; IDFP; Beacon Diagnósticos Pvt Ltd; Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.; y SD BIOSENSOR INC. se encuentran entre las empresas líderes que operan en el mercado global de análisis de flujo lateral. Estos jugadores se están enfocando en expandirse, diversificar su presencia en el mercado y adquirir una nueva base de clientes, aprovechando así las oportunidades comerciales predominantes.

En mayo de 2022, Abbott recibió la aprobación de la FDA para su ensayo Alinity m STI. La prueba detecta y diferencia simultáneamente entre cuatro infecciones de transmisión sexual (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y Mycoplasma genitalium) a partir de una muestra de hisopo o una muestra de orina recolectada en un entorno de atención médica.

En mayo de 2020, Hologic, Inc. lanzó un nuevo ensayo molecular Aptima en el sistema Panther de la empresa para la detección del SARS-CoV-2. Diseñado para pruebas clínicas en laboratorios, el ensayo se lanzó después de completar las pruebas de verificación del rendimiento.

Asia Pacífico representa una parte considerable del mercado mundial de ensayos de flujo lateral. China es el mayor accionista en el mercado de análisis de flujo lateral de Asia Pacífico. Además, se espera que el país registre la CAGR más rápida durante el período proyectado debido al brote de la pandemia de COVID-19. Según un informe publicado en eClinicalMedicine, se han desarrollado inmunoensayos de antígeno viral con dispositivo de flujo lateral (LFD) para el diagnóstico del SARS-CoV-2. Según el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), las pruebas de flujo lateral, como las pruebas rápidas de antígenos (RAT) y las pruebas caseras de antígenos (HAT), ayudan en la detección temprana de COVID-19. Estos kits son productos económicos y de infraestructura ligera que brindan resultados en media hora. En junio de 2021, Mylab Discovery Solutions Ltd lanzó CoviSelf en India, la primera prueba rápida de COVID en el hogar autóctona del país.

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Uso de teléfonos inteligentes e integración de IA en inmunoensayo de flujo lateral: Los biosensores basados ​​en teléfonos inteligentes en procedimientos ópticos que involucran mecanismos como la reflexión, la absorción y la fluorescencia han sido fundamentales en aplicaciones de diagnóstico, médicas, de atención médica, alimentarias y de monitoreo ambiental. La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático son tecnologías importantes que impulsan este progreso, proporcionando lecturas altamente precisas y en tiempo real. Con el aprendizaje automático, el software del lector puede adaptarse rápidamente a las nuevas pruebas lanzadas por los fabricantes. Se puede usar potencialmente como una plataforma POC portátil de bajo costo, especialmente adecuada en áreas remotas de bajos ingresos.

Los sistemas basados ​​en la nube pueden convertir cualquier tableta o teléfono inteligente en un lector digital universal, lo que permite a las organizaciones de atención médica realizar pruebas de flujo lateral para la detección de cualquier infección o marcador a gran escala. Por ejemplo, un dispositivo innovador impulsado por IA que puede leer una prueba de diagnóstico de flujo lateral de COVID-19 usando el teléfono inteligente de un usuario recibió la aprobación de uso especial de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA) en el Reino Unido. Por lo tanto, es probable que la integración de IA y el uso de teléfonos inteligentes desencadenen la demanda de ensayos de flujo lateral en el sector de la salud en los próximos años.

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Mercado global de ensayos de flujo lateral: descripción general segmentaria El mercado global de ensayos de flujo lateral, por tipo de producto, se divide en kits y reactivos y lectores de flujo lateral. El segmento de kits y reactivos tuvo una mayor participación de mercado en 2022. En términos de aplicación, el mercado global de ensayos de flujo lateral está segmentado en pruebas clínicas, diagnósticos veterinarios, seguridad alimentaria y pruebas ambientales, y desarrollo de fármacos y pruebas de calidad. El segmento de pruebas clínicas tuvo la mayor participación de mercado en 2022. Según la tecnología, el mercado global de ensayos de flujo lateral está segmentado como ensayos sándwich, ensayos competitivos y ensayos de detección multiplex. El segmento de ensayos tipo sándwich ocupó la mayor parte del mercado en 2022 y se prevé que registre la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico. Por usuario final, el mercado está segregado en hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología, laboratorios de diagnóstico, atención domiciliaria, clínicas veterinarias y otros. El segmento de hospitales y clínicas ocupó la mayor parte del mercado en 2022, y se prevé que el segmento de laboratorios de diagnóstico registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

El mercado global de ensayos de flujo lateral basado en la aplicación está segmentado en pruebas clínicas, diagnósticos veterinarios, seguridad alimentaria y pruebas ambientales, y desarrollo de fármacos y pruebas de calidad. El segmento de pruebas clínicas representó la mayor participación de mercado en 2022. El aumento de la población, la prevalencia de enfermedades crónicas y el surgimiento de la pandemia de COVID-19 han sido los principales factores que contribuyen al crecimiento del mercado del segmento de pruebas clínicas. Además, la creciente presión para reducir los costos de atención médica y la creciente demanda de atención centrada en el paciente favorecen el crecimiento del mercado. En las pruebas clínicas, la prueba de diagnóstico molecular POC es el segmento emergente del mercado de diagnóstico in vitro.

Según Development Asia, las enfermedades transmitidas por animales resultan en ~2.500 millones de casos y casi 2.7 millones de muertes. Con la creciente necesidad de diagnóstico de estas enfermedades, también ha aumentado la necesidad de desarrollar y comercializar kits y reactivos. Organizaciones como el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA), la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y varios investigadores del África subsahariana y Asia han maximizado sus esfuerzos para introducir dichos productos. Además, empresas como Thermo Fisher Scientific Inc; Laboratorios Bio-Rad, Inc; y F. Hoffmann-La Roche AG ofrecen varios reactivos y kits para la recolección de muestras, aislamiento de ácidos nucleicos virales, calificación y cuantificación para pruebas confiables y precisas de SARS-CoV-2, pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, pruebas de diagnóstico de rabia, qPCR y RT-PCR kits de detección (basados ​​en la autorización de uso de emergencia de la FDA).

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